Обратная связь

Поле ФИО некорректно заполнено
Поле Телефон некорректно заполнено
Некорректный E-mail
Данный email уже был зарегистрирован в системе.
Пожалуйста, авторизуйтесь!
Некорректный Ваш вопрос

Регистрация

Вы успешно зарегистрированы
Пароль и повторение пароля не совпадают
Некорректный пароль. Минимум 6 символов
Данный email уже был зарегистрирован в системе.
Ошибка при создании пользователя. Попробуйте зарегистрироваться еще раз
E-mail
Некорректный пароль. Минимум 6 символов
Пароли не совпадают
Не дано согласие на обработку персональных данных
E-mail
Некорректный пароль. Минимум 6 символов
Пароли не совпадают

























Авторизация

Неверный логин и/или пароль
Служба дополнительного образования РУДН https://www.dpo.rudn.ru Москва +7 499 936-85-94 Служба дополнительного образования РУДН https://www.dpo.rudn.ru Москва +7 499 936-85-94

GMP твердых форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты капсулы)

Формат обучения: Программы повышения квалификации

Форма обучения: Очно-заочная (Частично ДОТ)

Объем: 72 ак. ч.

Продолжительность: 10 дней

Отзывы

На данный курс отзывов нет, вы можете первым оставить свой отзыв Все отзывы Оставить отзыв
Международные требования к методологии организации фармацевтической разработки новых лекарственных средств и препаратов-дженериков. Фармацевтическая система качества при разработке технологий новых и воспроизведенных препаратов. Основные этапы фармразработки. Получение твердых лекарственных средств (таблетки, капсулы, пеллеты, порошки) в соответствии с требованиями GMP.

Для кого?

Программа предназначена для руководителей предприятий, начальников технологических отделов, инженеров- технологов, работающих в производстве лекарственных средств, технологов-исследователей научных центров по разработке и внедрению новых препаратов, специалистов обеспечения качества, УЛ, специалистов отдела главного технолога, отдела валидации/квалификации.

Цель:

Повышение квалификации инженеров-технологов, специалистов исследовательских центров, отделов валидации, отделов обеспечения качества, УЛ, руководителей отделов и предприятий в области разработки, внедрения в производственную практику новых препаратов, в области оптимизации действующих производств путем внедрения новых современных технологий, практических методов получения твердых лекарственных средств в соответствии с международными требованиями надлежащей производственной практики.

Руководитель

Абрамович Римма Александровна

Записаться на курс
"GMP твердых форм (таблетки, таблетки покрытые оболочкой, пеллеты капсулы)"

Поле Фамилия некорректно заполнено
Поле Имя некорректно заполнено
Поле Отчество некорректно заполнено
Поле Телефон некорректно заполнено
Некорректный E-mail
Данный email уже был зарегистрирован в системе.
Пожалуйста, авторизуйтесь!
Некорректный Ваш вопрос

Вы записаны на курс.